Remdesivir: תרופות מוקדמות יכולות למנוע התפתחות של דלקת ריאות קשה, אך אינה מפחיתה את הפרשות הנגיפיות!

מצבה של מגפת הכתר החדשה הוא חסר תקדים וחמור. ממשלות במדינות שונות מאשרות בדחיפות שימוש בתרופות / טיפולים פוטנציאליים לטיפול בדלקת ריאות כלילית קשה חדשה, כולל תרופות אנטי-ויראליות, תרופות אנטי-מליריות, תרופות אנטי דלקתיות, פלזמה במהלך השיקום, טכנולוגיית טיהור דם וכו '. בין טיפולים אלה, תרופה אנטי-ויראלית מגלעד, 0010010 quot; תקוות העם, 0010010 quot; remdesivir הוא המודאג ביותר. בפברואר השנה הצביע ארגון הבריאות העולמי (WHO) הצבעת אמון ברדוקסיוויר, באומרו כי לתרופה יש פוטנציאל רב ועשוי להיות המועמד הטוב ביותר לטיפול בדלקת ריאות כלילית חדשה.

נכון לעכשיו, remdesivir ממלא תפקיד חשוב יותר ויותר בטיפול חירום בקרב חולים אנושיים באמצעות תרופות אוהדות ותוכניות גישה מורחבות. remdesivir 0010010 nbsp; היא תרופה אנטי-ויראלית רחבת הספקטרום ואחת התרופות המוקדמות ביותר שהוכחו כבעלי פוטנציאל לטיפול בדלקת ריאות חדשה בוירוס קורוניווירוס (COVID-19).

ביום חמישי, בית הספר לרפואה של אוניברסיטת שיקגו הדליף כמה נתונים קליניים מוקדמים של remdesivir 0010010 nbsp ;, מה שגרם לתחושת התעשייה. על פי דו"ח STATnews בתקשורת בארה"ב, בית הספר לרפואה של אוניברסיטת שיקגו גייס מטופלים עם דלקת ריאות כלילית חדשה להשתתף בשני ניסויים קליניים בשלב III בגלעד. ביניהם, 113 חולים היו חולים אנושות, וכל החולים טופלו בעירוי יומיומי של remdesivir 0010010 nbsp;. התוצאות הראו כי לאחר שקיבלו טיפול ב- Radecivir, הקלה במהירות על תסמיני הנשימה של חולים אלה. כמעט כל החולים התאוששו ושוחררו תוך פחות משבוע. רק 2 מבין 125 החולים מתו.

תוצאות אלה נחשפו על ידי קתלין מוליין, מומחית למחלות זיהומיות בבית הספר לרפואה באוניברסיטת שיקגו, במהלך דיון בווידיאו פנימי. על פי הגילוי בסרטון, remdesivir 0010010 nbsp; יש השפעה מיידית לטיפול בדלקת ריאות כלילית חדשה. מטופלים רבים עצרו את הנשמה לאחר 1 יום הטיפול, תסמיני החום נעלמו ורוב החולים טיפלו רק במשך 3 ימים. דוגמה לטיפול של חולה אנוש הראתה כי לאחר שפתח את הטיפול ב- remdesivir 0010010 nbsp; המטופל סובל מחום ביום 1, הפסיק תוסף חמצן ביום 2, ושוחרר מבית החולים ביום 4! בראיון ל- STATnews, המטופל אמר בבוטות, 0010010 ציטוט; Redxive הוא באמת נס. 0010010 quot; נכון לעכשיו, כל העולם ממתין להודעה על תוצאות הניסוי הקליני על מנת לאשר האם הצעת המחיר 0010010 ; אנשים 0010010 # 39; תקווה 0010010 ; remdesivir 0010010 nbsp; באמת כל כך עומד בציפיות.

—— מחקרים אחרונים: ליישום מוקדם של טיפול ברדוקסיר לאחר ההדבקה יש השפעה משמעותית, שיכולה למנוע התפתחות של דלקת ריאות קשה, אך אינה יכולה להפחית את שפיכת הנגיף של האף, הלוע והחלחולת.

לאחרונה, מחקר על בעלי חיים שנערך על ידי המכון הלאומי לבריאות (NIH), המכון לאלרגיה ומחלות זיהומיות (NIAID), סיפק את העדויות האחרונות לכך ש remdesivir 0010010 nbsp; יכול למעשה למנוע התקדמות של דלקת ריאות כלילית חדשה. המחקר בוצע במודל של בעלי חיים של קוף רזוס הנגוע בנגיף קורונוי חדש (SARS-CoV-2). התוצאות הראו כי יישום מוקדם של remdesivir 0010010 nbsp; לטיפול לאחר ההדבקה יש השפעה קלינית משמעותית ויכולה להפחית באופן משמעותי מחלות קליניות ומחלות ריאה. מחלקת הנזק. נתונים אלה תומכים בהתחלה מוקדמת של 0010010 nbsp; טיפול בחולים עם COVID-19 כדי למנוע את התקדמות המחלה לדלקת ריאות קשה. תוצאות המחקר פורסמו לאחרונה באתר ההדפסה bioRxiv. כותרת המאמר היא: תועלת קלינית של remdesivir במככות rhesus הנגועות ב- SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

המחקר בוצע על ידי צוות מדענים ב- NIAID, והמעקב אחר נהלי הטיפול והטיפול של remdesivir 0010010 nbsp; בחולי COVID-19 המאושפזים במחקר קליני רב-מרכזי נרחב בהובלת NIAID. במחקר, הצוות עשה שימוש במודל החיה הקוף Shes-CoV-2 שזוהם ב- SARS-CoV-2 עם קוף הגורם למחלת דרכי הנשימה התחתונות חולפות כדי להעריך את השפעת הטיפול ברדוקסיר על התוצאה של זיהום SARS-COV-2. במחקר השתתפו 2 קבוצות של 6 קופי rhesus, קבוצה אחת הייתה הקבוצה הניסוי שקיבלה טיפול רדוקקסיל, והקבוצה השנייה הייתה קבוצת הביקורת על כלי הרכב שלא טופלה. שתים עשרה שעות לאחר שנדבקה בנגיף SARS-CoV-2 קיבלה קבוצת הניסוי עירוי תוך-ורידי של רדוקסיוויר ועירוי תוך-ורידי יומי של remdesivir 0010010 nbsp; במהלך 6 הימים הבאים, וקבוצת הביקורת קיבלה עירוי תוך ורידי של כמות שווה של תמיסת רכב, עירוי תוך ורידי יומי של תמיסת רכב למשך 6 הימים הבאים.

שתים-עשרה שעות לאחר תחילת הטיפול, המדענים החלו בבדיקות סדירות ונמק האחרון של כל בעלי החיים בכדי להעריך פרמטרים קליניים, וירולוגיים והיסטולוגיים כדי לקבוע את יעילות הטיפול. התוצאות הראו שששת החיות בקבוצת הניסוי שקיבלו remdesivir 0010010 nbsp; היו טובות יותר משמעותית מקבוצת הביקורת, ומגמה זו נמשכה לאורך כל המחקר בן 7 הימים. רק 1 בעלי החיים בקבוצת הניסוי הראו דיספנאה קלה, ואילו כל 6 בעלי החיים בקבוצת הביקורת הראו קוצר נשימה וקושי. בעלי החיים בקבוצת הניסוי לא הראו סימנים למחלות נשימה, וחדירת הריאות פחתה ברדיוגרפים.

בנוסף, בהשוואה לקבוצת הביקורת, הצטמצם משמעותית העומס הנגיף (שנמדד על ידי PCR כמותי) שנמצא בריאות קבוצת הניסוי, ו- SARS-CoV-2 גרם פחות נזק לריאות בקבוצת הניסוי מאשר בקבוצת הביקורת. .

נוזל השטיפה הסימפונות נלקח בכדי לקבוע את מידת הנגיף הזיהומי (Vero E 6 מדידת תאים). טיטר הנגיף הזיהומי בקבוצת הניסוי היה נמוך משמעותית מזה של קבוצת הביקורת 12 שעות לאחר הטיפול הראשון עם 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; בערך 100 פעמים .

ביום השלישי לטיפול, נגיף זיהומי כבר לא התגלה בנוזל הביוב הסימפונות בקבוצת הניסוי, בעוד שקבוצת הביקורת עדיין הצליחה לאתר אותו. לאחר הנתיחה שלאחר המוות ביום 7 ביום, הצטמצם משמעותית העומס הנגיף בריאות של בעלי חיים שטופלו ברדוקסיוויר, והפגיעה משמעותית ברקמות הריאה.

תוצאות אלה מצביעות על כך שליישום של ridxivir בשלב מוקדם של הטיפול בקופי Rhesus נגועים ב- SARS-CoV-2 יש יעילות קלינית ברורה. נתונים אלה תומכים בהתחלה מוקדמת של טיפול remdesivir בחולים עם COVID-19 כדי למנוע את ההתקדמות לדלקת ריאות קשה.

עם זאת, החוקרים ציינו כי דבר אחד שיש לציין הוא שבעוד שטיפול remdesivir מסייע במניעת דלקת ריאות, הוא לא מפחית את שפיכת הנגיף. בבעלי חיים שטופלו ב- remdesivir, אף כי נוזל שטיפה אל-וולרית הראה שכפול ויראלי מופחת בדרכי הנשימה התחתונות, ספוגיות האף, הגרון והרקטום לא הראו שום הפחתה בעומס הנגיף וטיטר נגיפי זיהומי. ממצא זה חשוב מאוד לניהול חולי COVID-19, כלומר, אין לפרש את השיפור הקליני כחוסר זיהום. 0010010 nbsp;