מעכב JAK של אלי לילי באריטיניב צפוי להיות מאושר

אלי לילי ו- INCYTE הודיעו במשותף כי מעכב ה- JAK שלה baricitinib השיג תוצאות חיוביות בניסוי הקליני השלב השלישי BRAVE-AA1 לטיפול בחולים עם התקרחות חמורה, והוא צפוי להיות הטיפול הראשון ב- A alopecia areata שאושר על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA).

כמו שנאמר, הזמן הוא סכין להרוג חזירים, אבל כשתראה שיער בכל הרצפה, פתאום תבין שהזמן הוא סיר של קרם להסרת שיער. עם לחץ חברתי הולך וגובר, נשירת שיער אינה עוד פטנט לקשישים. על פי נתונים סטטיסטיים של ארגון הבריאות העולמי, המספר הכולל של נשירת שיער בסין עבר את 200 מיליון. בממוצע, 1 מכל 5 גברים בוגרים סינים סובלים מנשירת שיער. לכן, יש צורך דחוף בטיפול יעיל נגד נשירת שיער כדי לפתור" מבוכת ראש" ;.

Baricitinib הוא מעכב JAK1 / 2 מולקולה קטן אוראלי חדש ויעיל ביותר שפותח במקור על ידי Incyte ומורשה לאלי לילי. עד כה אושרה התרופה ביותר מ -70 מדינות לטיפול בחולים מבוגרים עם דלקת מפרקים שגרונית בינונית עד קשה (RA).

לא רק זאת, ראוי להזכיר כי בנובמבר אשתקד אישר מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) את בריטיניב לאישור שימוש חירום (EUA) לדלקת ריאות כלילית חדשה. נתונים קליניים הנקראים" ACTT-2" מראה כי ל- baricitinib לא רק השפעה חיובית על דלקת מפרקים שגרונית (RA) ו- alopecia areata, אלא היא יכולה להיות יעילה גם בשילוב עם remdesivir לקצר את זמן ההחלמה של חולי COVID-19.

בשנה שעברה, בריטיניב קיבלה את ייעוד הטיפול הפורץ שהונפק על ידי ה- FDA האמריקני בגין אינדיקציות לאלופציה אראטה. במרץ השנה, עקב התוצאות החיוביות של התרופה בניסוי הקליני שלב III BRAVE-AA2, היא הפכה למעכבת ה- JAK הפומית הראשונה שהוכחה כמקדמת צמיחת שיער מחודשת בניסוי הקליני שלב 3

דווח כי תוצאות הניסוי הקליני שלב III BRAVE-AA1 שהוכרזו הפעם מראות כי שיעור החולים עם חולים מבוגרים בהתקרחות חמורה שקיבלו בריטיניב (מנה 4 מ"ג) למשך 9 חודשים לאחר שהגיעו לשיעור כיסוי שיער בקרקפת מעל 80 % הוא 35%, טוב משמעותית מקבוצת הפלצבו (5%).

לבסוף, אני מצפה להשקה המוצלחת של baricitinib כדי להרחיק אנשים מנשירת שיער.