האם כלורוקין והידרוקסילורוקין יכולים לטפל ב-COVID-19?

מאחר והתרופות נגד-מלריה כלורוקין והידרוקסיכלורוקין נכנסו לשלב הגדול של "דלקת ריאות כלילית חדשה, רפואה ישנה ושימוש חדש", הסופה הייתה קבועה. שבדיה, צרפת ומדינות רבות אחרות הפסיקו (הידרוxy) טיפול כלורוקין של חולי COVID-19. המנהיג לשעבר של ה-FDA גינה את אישור השימוש בשעת חירום (EUA) של תרופות נגד מלריה, אשר הוא מאמין מערער את הסמכות המדעית של ה-FDA. האתר הרשמי של מרכזי ארה ב לבקרת מחלות ומניעה (CDC) פרסמה מדריך תרופות בשם "רופאים ' מידע על אפשרויות טיפול עבור חולים עם דלקת ריאות כלילית חדשה", אשר כוללת את מנות מפתח של תרופות ככלורוקין הידרוקסיכלורוקטין עבור covid-19 מידע, אבל רק פורסם 3 ימים, ה-CDC וריק ברייט, מנהל הסוכנות הארה"ב למחקר ופיתוח בביודינין (ברדה), נאלץ לעזוב משום שהוא התנגד למימון לקידום תרופות שלא הוכח כנגד מלריה עבור COVID-19.

במונחים של מחקר קליני, מוקדם יותר החודש, חוקרים בברזיל הפסיקו כמה מחקרים של הידרוקסיכלור quine כי כמה חולים חוו בעיות קצב לב לאחר שעברו בדיקות עם שתי מינונים גבוהים של סמים; שנערך על ידי המרכז הרפואי של מינהל בריאות ותיקי ארה ב לאחר המחקר, נמצא כי הקבוצה הניסיונית של "קבלת טיפול הידרוקסיכלור quine" דלקת ריאות כלילית חדשה "יש שיעור תמותה גבוה יותר"! החוקרים בדקו גם את ההשפעה של שילוב עם azithromycin, התוצאה היא אם הוא משולב עם azithromycin, לא תפחית את הסיכון לשימוש מאוורר.

לאחרונה, כלורוקין והידרוקסילורוקין חזרו על עצמם. על פי דואר אלקטרוני פנימי שפורסם על ידי המגזין האמריקאי וניטי פייר, הממשל טראמפ לחצה פקידי בריאות הממשלה הפדרלית כדי לספק את הציבור עם מלריה כלורוקין תרופה לטיפול COVID ללא פיקוח רפואי-19. אסטרטגיה זו גם גרמה לפאניקה והתנגדות של מדענים ורופאים של כמה סוכנויות בריאות פדרליות, אשר הביעו את סירובה להשעות את תקנות הסמים.

ביום שישי הזה, ה-FDA השתחרר. דו ח בטיחות סמים חדש הדו ח הזה הוא עלון בטיחות הסמים על תופעות לוואי ידועות של הידרוקסילורוקין ו כלורוקין, כולל רציני ופוטנציאלי סכנת חיים בעיות קצב הלב. זוהי הפעם הראשונה ה-FDA הוציא תוכן רלוונטי לטיפול של COVID-19 חולים עם הידרוקסילורוקקין ו כלורוקין מאז אישור חירום של הידרוקסיכלור quine ו כלורוקין.

לדברי ה-FDA, על פי הדו ח במקרה במאגר של מערכת דיווח האירוע השליליות של ה-FDA, ידוע כי COVID-19 חולים יש קצב לב רציני בעיות כאשר מקבלים תרופות או תרכובות דומות כלורוקין (בדרך כלל בשילוב עם azithromycin אנטיביוטיקה). התרופות המשמשות לטיפול בדלקות פרקים, זאבת ומלריה לפני עשר שנים כבר ידעו את תופעות הלוואי שלהם על הלב. למרות ה-FDA העניק הידרוקסילורוקגרד quine והרשאה לשעת חירום כלוריד לטיפול COVID-19 מוקדם כמו לפני חודש, זה היה רק מוקדם יותר השבוע כי quxyכלורוקין אושרה על ידי ה-FDA להיכנס לניסויים קליניים שלב III לטיפול COVID-19. בדוח, ה-FDA הזכיר כי ה-FDA לא אישר הידרוקסילורוקין וכלורוקין לטיפול או מניעה של COVID-19.

בדוח, ה-FDA הזהיר את הציבור לא להשתמש הידרוקסילורוקין ו כלורוקין לטיפול ללא אישור. התוצאות של ניסויים קליניים עדיין לא הוכרזו, ואישורי חירום עבור הידרוקסיכלור quine ו כלורוקין חלים רק על החולים. ה-FDA גם מעודד אנשי מקצוע בתחום הבריאות למסך בזהירות ולנטר כל חולה כדי לסייע בהפחתת סיכונים אלה.

כיום, ניסויים קליניים בהידרוקסילורוקין מתבצעת. על פי הוול סטריט ג'ורנל, החוקרים מתכננים לגייס 200,000 חולים כדי להשתתף ביותר מ 100 מחקרים על הידרוקסילורוקין.

לפני מספר ימים, נתוני המחקר הקליני של הכתר החדש "תרופת פלא" רמשביר (רמשביר) זרמו החוצה, והתוצאות לא היו משביעות רצון. במהלך המגיפה COVID-19, אנשים מכל תחומי החיים במדינות שונות מקווה למצוא תרופות יעילות בהקדם האפשרי, אבל עבור תרופות, מבחנים עדיין נדרשים כדי להוכיח את הבטיחות והאפקטיביות שלהם, ואת דעת הקהל הפוליטית לא יכול להיות ידית לשליטה במדע.