לקצר את זמן ההחלמה החולה JAK מעכב / redcivir שילוב טיפול מגיע שלב 3 נקודת קצה קלינית

אלי לילי והחברה Incyte הודיעו כי מעכב JAK שלהם baricitinib ו remdesivir ישמש בשלב הסתגלות 3 ניסוי קליני ACTT-2 בחסות המכון הלאומי לאלרגיה ומחלות זיהומיות (NIAID). ב, נקודת הקצה העיקרית של המשפט הושגה. בהשוואה remdesivir, השילוב של baricitinib ו remdesivir יכול לקצר את זמן ההחלמה של חולים.

השם המסחרי של Baricitinib הוא Olumiant, שהוא מעכב JAK1/2 פעם ביום. זה אושר על ידי ה-FDA לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית בינונית עד חמורה. חלבון JAK1/2 מתווכת מגוון תגובות דלקתיות. עיכוב של JAK1/2 עשוי להפחית את התגובה הדלקתית המוגזמת של חולי COVID-19 בשל סופת ציטוקין.

החוקרים ציינו כי זמן ההחלמה החציוני של חולים המקבלים את השילוב של baricitinib ו remdesivir היה כיום אחד קצר יותר מזה של חולים שטופלו remdesivir. ממצא זה הוא משמעותי מבחינה סטטיסטית. המחקר הגיע גם לנקודת קצה משנית מפתח, שהיא ההערכה של התוצאה הקלינית של חולים ביום ה -15 לאחר קבלת טיפול באמצעות שיטת דירוג 8 נקודות.

ניתוחים אחרים של נתוני ניסוי קליני נמצאים כעת בעיצומם, כולל נתוני תמותה ובטיחות. NIAID מצפה לפרסם את הפרטים המלאים של מחקר זה בכתב עת ביקורת עמיתים.