הטבליות החדשות של טקדה בריגטיניב הוכנסו לאזור חלוצי בואו לצ'נג

ב- 18 באוגוסט 2021 הודיעה חברת טאקאדה פרמצבטיקה כי התרופה החדשנית שלה בריגטיניב בתחום סרטן הריאות אושרה על ידי מינהל התרופות המחוזי של היינאן, כתרופה הדרושה באופן קליני למטופלים לאחר התקדמות קריוזוטיניב, רשמית בנמל הסחר החופשי של היינן. אזור טייס התיירות הרפואית הבינלאומית של בואאו לצ'נג נחת, והחולה הראשון טופל לאחרונה בבית החולים הבינלאומי בואו אוורגרנדה. טבליות בריגטיניב של טקדה הינן מוצר חדשני לטיפול בסרטן ריאות תאי ALK חיובי ל- ALK, שאושר בעבר באירופה ובארצות הברית. הודות למדיניות "הראשון בבדיקה", טבליות בריגטיניב האיצו את יישומן ב- Boao Lecheng, ואפשרו למטופלים סינים ליהנות מתרופות חדשניות מתקדמות בינלאומיות מבלי לצאת לחו"ל, ולענות על הצרכים הקליניים הדחופים שלהם לתרופה חדשנית זו.

הצוות הרפואי של בית החולים הבינלאומי בואו אברגרנדה שלח למחלקה טבליות חדשות של סרטן הריאות של טקאדה&מס '39.

סרטן הריאות הוא אחד ממקרי הסרטן עם התחלואה והתמותה הגבוהים ביותר בעולם. על פי הסטטיסטיקה, 1.8 מיליון אנשים ברחבי העולם מתים מסרטן ריאות מדי שנה, שהם 18.4% מכלל מקרי המוות מסרטן. סרטן ריאות תאים קטנים (NSCLC) הוא הסוג השכיח ביותר של סרטן ריאות, המהווה כ -80% -85% ממקרי סרטן הריאה החדשים שאובחנו בכל שנה ברחבי העולם. ביניהם, סרטן ריאה תאי ALK חיובי הוא תת סוג נדיר יחסית אך מסוכן וייחודי של סרטן הריאות. מספר המקרים החדשים של סרטן ריאות חיובי ל- ALK חיובי במדינה שלי מדי שנה קרוב ל -35,000. הגיל הממוצע של החולים הוא צעיר יחסית, עד 30% מה- ALK + גרורות במוח מתרחשות בזמן האבחון של NSCLC. 75% מהחולים יהיו בעלי התפתחות מוחית בתוך שנתיים לאחר האבחנה של ALK + NSCLC, דבר המשפיע רבות על איכות חייהם של החולים. הצרכים הדחופים של מטופלים אלה במהלך תהליך הטיפול צריכים להיענות בדחיפות.

טאקדה בריגטיניב טבליה היא מעכב טירוזין קינאז סלקטיבי מהדור השני (TKI), המיועד לחולים מבוגרים עם סרטן ריאות לא-קטן של גרעין תאים (NSCLC) חיוביים לטיפול בלימפומה קינזה אנפלסטית (ALK) הטיפול. על פי תוצאות המחקר הקליני הבינלאומי ALTA-1L, על פי הערכת החוקר, לאחר שהמטופל מטופל בטבליות בריגטיניב, ה- mPFS המוערך על ידי החוקר יכול להגיע ל -29.4 חודשים (HR=0.43, P< ; 0.0001), והפוגה אובייקטיבית אושרה השיעור (ORR) הוא 74%. עבור חולים עם גרורות מוחיות ניתנות למדידה בתחילת המחקר, שיעור ההפוגה האובייקטיבית תוך גולגולתית שאושרה בקבוצת הטיפול בטבליות בריגטיניב הגיע ל -78%, מה שיכול לסייע במתן הצרכים הבלתי גמורים של מטופלים אלה, ולכן הוא נבחר כמוצר הראשון של טקאדה לנחות בבואאו, ב כדי להאיץ את התועלת של חולים סינים.

פרופ 'יי גאנג, מנהל המחלקה לאונקולוגיה, בית החולים הבינלאומי בואו אוורגרנדה, אמר: "גרורות במוח שכיחות יותר בקרב חולים עם סרטן ריאות תאי ALK חיובי. בשל חוסר היכולת של תרופות כימותרפיות קונבנציונאליות לפרוץ את מחסום הדם-מוח, ואת ההשפעה של עמידות לתרופות, אפשרויות הטיפול הנוכחיות עדיין מוגבלות יחסית. הפעם, אני שמח מאוד לראות כי טבליות בריגטיניב נחתו בלצ'נג, ובאמצעות" משפט ראשון" המדיניות הרפואית הזכיינית, היא האיצה את החדרת סוג טיפול חדש נוסף לחולים, התורם לשיפור מתמיד של שיעור ההישרדות לטווח הארוך של החולים ולשיפור איכות חייהם של החולים.&ציטוט;

אזור חלוץ התיירות הרפואית הבינלאומית של Boao Lecheng הוא הראשון" אזור רפואי מיוחד" בסין לבצע ניסויים ביישומי נתונים קליניים בעולם האמיתי. כעת הפך חלון חשוב לתרופות חדשניות בינלאומיות להיכנס לסין תחילה. מאז 2020, Takeda פרמצבטיקה ולצ'נג העמיקו את שיתוף הפעולה שלהם באופן כולל. שני הצדדים חתמו רשמית על ציטוט &; מזכר שיתוף פעולה אסטרטגי &; במהלך ה- CIIE השלישי להקמת שותפות אסטרטגית מקיפה ומעמיקה בתחומי החדשנות הרפואית והטכנולוגיה הרפואית לשיפור משותף של גישה למטופלים לתרופות חדשניות. עד כה, Takeda Pharmaceutical כללה מספר תרופות חדשניות בקטלוג המורשה של אזור קיים. בגרסת הביטוח התרופתי המיוחד העולמי של Boao Lecheng, Hainan, המסחר החופשי החדש Hainan 2021, מופיעות גם טבליות בריגטיניב.