איש קשר:ארול ג'ואו (מר)
טל: פלוס 86-551-65523315
נייד/וואטסאפ: פלוס 86 17705606359
QQ:196299583
סקייפ:lucytoday@hotmail.com
אימייל:sales@homesunshinepharma.com
לְהוֹסִיף:1002, הואנמאו בניין, מס' 105, מנגצ'נג כביש, חפי עיר, 230061, חרסינה
על פי מחקר שפורסם בכתב העת לרפואה של ניו-אינגלנד באפריל 16, SEP-363856 (תרופה שאינה קשורה ל- 2 לקולטנים, שיש בה קולטן מופעל הקשור לאמין {{6}) } (TAAR 1) וסוג סרוטונין 1 פעילות קולטן) יש השפעות ברורות. אצל החולים שהוזכרו לעיל התסמינים של החולים שטופלו ב- SEP-363856 היו נמוכים משמעותית מאלו של קבוצת הפלצבו.
ד"ר קנת ס. קובלן מסאנוביון פרמצבטיקה, מרלבורו, מסצ'וסטס ועמיתיהם ערכו ניסוי אקראי כדי להעריך את היעילות והבטיחות של SEP-363856 בקרב מבוגרים עם החמרה חריפה של סכיזופרניה. המטופלים הוקצו באופן אקראי לקבל SEP-363856 או פלצבו פעם ביום במשך בסך הכל 4 שבועות (120 ו- 125 חולים, בהתאמה).
החוקרים גילו כי השינוי הממוצע בציון הכולל של PANSS בקבוצת SEP-363856 וקבוצת הפלצבו היה -17. 2 נקודות ו- -9. 7 נקודות, בהתאמה. בשבוע הרביעי, אינדיקטורים למחלות הרלוונטיות (ציונים של קלטות גלובליות קליניות, ציוני קנה מידה של תסמינים שליליים קצרים) בקבוצת SEP-363856 ירדו כולם באופן משמעותי. בנוסף, נמנום ותסמיני מערכת העיכול סווגו כתופעות לוואי של SEP-363856; מוות לבבי פתאומי התרחש בקבוצת SEP-363856.
0010010 ציטוט; דו"ח Koblan et al. לא רק מציגה תרכובת טיפולית מבטיחה, אלא גם מספקת הוכחות נוספות המבוססות על תהליך גילוי התרופות הלא ידוע כי TAAR 1 הוא יעד מבטיח, 0010010 ציטוט; המאמר 0010010 # 39; המאמר נכתב. המחקר מומן על ידי חברת Sunovion Pharmaceuticals, מפתחת SEP-363856.