banner
קטגוריות מוצרים
צור קשר

איש קשר:ארול ג'ואו (מר)

טל: פלוס 86-551-65523315

נייד/וואטסאפ: פלוס 86 17705606359

QQ:196299583

סקייפ:lucytoday@hotmail.com

אימייל:sales@homesunshinepharma.com

לְהוֹסִיף:1002, הואנמאו בניין, מס' 105, מנגצ'נג כביש, חפי עיר, 230061, חרסינה

חדשות

קבוצת שיתוף פעולה הדדי נדיר בסרטן ריאה בסין הוקמה רשמית כדי להתמקד בחולים נדירים בסרטן גדול

[May 28, 2020]

במאי 13, 2020, נערכה און-ליין פגישת ההשקה של קבוצת שיתוף פעולה הדדי נדיר בסרטן ריאה בסין, לציון הקמתה הרשמית של סין' המוטציה הנדירה הראשונה של סרטן הריאות קבוצה שיתופית. נדיר המתרחש ברית מוטציה (ROMA) בהדרכת איגוד סין נגד סרטן ואיגוד הקליניקה האונקולוגית של סין (CSCO), יחד עם קלינאים, פתולוגים, חברות אבחון ובדיקות משותפות וחברות תרופות, מתמקד בסרטן ריאות המצב הנוכחי של מוטציה נדירה אבחון וטיפול נועדו ליצור לולאה סגורה אקולוגית מלאה באמצעות מודל שיתוף פעולה חדשני, לספק פלטפורמת חילופי אקדמית למטרות נדירות, קידום תקני בדיקות, חיזוק שיתופי פעולה מחקריים מדעיים ותועלת משורה של פרויקטים בתחום הטיפול כמו חינוך חולים, סיוע בבדיקות, וסיוע תרופתי. אלפי חולים עם מוטציות נדירות.

פרופסור ג'אנג לי, מייסד הקבוצה השיתופית בנושא מוטציות נדירות לסרטן ריאות בסין והמרכז למניעת סרטן באוניברסיטת סון יאט-סן, אמר כי הטיפול בסרטן הריאות משתנה בכל יום שעובר, והרפואה המדויקת מציינת התפתח במהירות בשנים האחרונות. טכנולוגיית הרצף של הדור השני נעשה שימוש נרחב בפרקטיקה הקלינית ויותר ויותר מטופלים נבדקים קיימת מוטציה גנטית נדירה, אך אין מספיק מידע על טיפול וטיפול. זה גם מבוסס על מצב זה שהוקמה קבוצת שיתוף פעולה הדדי נדיר בסרטן ריאות. קבוצת השיתוף מקווה לשתף את העמיתים בהתקדמות הטיפול ובמידת המקרים של מוטציות נדירות כדי לדון כיצד להביא טיפול טוב יותר לחולי מוטציה נדירים.

GG quot; חולים נדירים" תחת אוכלוסיות סרטן גדולות

על פי הנתונים הסטטיסטיים הלאומיים של סרטן שפרסם המרכז הלאומי לסרטן בינואר 2019, מספר מקרי סרטן הריאות בסין הוא 784, 000, שהוא הסרטן הגדול ביותר בסין. סרטן ריאות בתאים שאינם קטנים הוא הסוג הנפוץ ביותר של סרטן ריאות, ומהווה כ- 85% מכלל החולים בסרטן הריאות. עם התפתחות מהירה של טיפול מדויק בסרטן הריאות, אושרו יותר ויותר מיקוד לסרטן הריאות לרישום, מה שמביא ליותר ויותר אפשרויות לטיפול בחולים.

עם זאת, בהשוואה ל- EGFR, ALK ו- ROS 1, שיש להם תרופות יעד מתאימות, המצב הנוכחי של יעדים נדירים c-Met, Her-2, RET אינו משביע רצון. לטיפול תרופתי. חולים עם מוטציות נדירות ביעדים המתאימים הפכו גם הם ל- GG; חולים נדירים" באוכלוסיות גדולות סרטן, ויש צורך בתרופות לטיפול חדש וטיפול חברתי בדחיפות.

תוצאות המחקר הקליני משביעות רצון, חולים עם מוטציות נדירות מברכים על תקווה חדשה

בקרב גנים מוטציה נדירים, מוטציה MET היא אחת המוטציות הנדירות האופייניות לחולי סרטן הריאות. בסרטן ריאות תאי לא קטן, חולים עם מוטציות MET יש פרוגנוזה גרועה והם אינם רגישים לטיפולים הסטנדרטיים הקיימים. ההישרדות הכוללת של כימותרפיה מסורתית היא רק חצי שנה.


בשנים האחרונות נערכו מחקרים רבים בנושא c-Met, יעד נדיר, אך לא רבים מהם השיגו פריצות דרך מבריקות. לאחרונה, עם התקדמות המחקר הבסיסי והקליני, ותוצאות מחקר חדשות ומלהיבות, c-Met פיתוח תרופות ממוקדות זכה שוב לתשומת לב בתעשייה.


כעת נערכים מספר ניסויים קליניים למוטציות MET. ביניהם, ציטוט GG; מחקר וורטיניב בטיפול בסרקומוטואידי סרטן ריאות סרטן ריאות (PSC) וסוגים אחרים של סרטן ריאות תאים לא קטנים (NSCLC)" הוא ניסוי קליני עם תווית פתוחה חד-זרועית מרובה שלב II. תוצאות המחקר שלב II פורסמו והשיעור האפקטיבי הראשוני הוא למעלה מ- 50%. תוצאות כאלה מביאות תקווה להישרדות בקרב חולי סרטן ריאות הנגרמים כתוצאה ממוטציה MET.

תחום המוטציות הנדירות זקוק ליותר תשומת לב ויותר אינטגרציה ומשאבים של משאבים. הקמתה של קבוצת שיתוף פעולה הדדי נדיר לסרטן ריאות בסין מסייעת לשילוב משאבי אבחון וטיפול נדירים במוטציה בענף, תוך גיוס איתור חברות, חברות תרופות, קבוצות חברתיות ורופאים ומפלגות אחרות, תוך התמקדות ביתרונותיהם של ייצור, חינוך ומחקר, שיפור רמת הטיפול במוטציה נדירה וקידום פיתוח תרופות חדשות יותר. יחד עם זאת, זה יעזור למשוך את תשומת הלב של הקהילה' לחולי מוטציה נדירים, לייעל את הלולאה הסגורה של שרשרת האבחון והטיפול האקולוגית השלמה, למשוך יותר R& השקעה, הקמה ושיפור רשת האבחנה והטיפול הטיפולי המשותף הנדיר, לקדם את הגילוי והטיפול המדעי הסטנדרטיים בחולי מוטציה נדירים, להגן על זכויותיהם ועל תחומי העניין של חולים עם מוטציות נדירות ולתרום לבניית סין הבריאה 2030 .