יעילותו וסיכוייו של איברוטיניב

איברוטיניב (USAN, הידוע גם בשם PCI-32765 ומשווק תחת השם Imbruvica) הוא תרופה נגד סרטן הממוקדת לממאירות של תאי B. זהו מעכב דרך הפה, סלקטיבי וקובלנטי דרך הפה של טירוזין קינאז (BTK) של האנזים.

איברוטיניב הוא מעכב דרך הפה, בעל מולקולות קטנות של מולקולת, של טירוזין קינאז (BTK) בעל יכולת אנטי-פלסטית. לאחר מתן דרך הפה, איברוטיניב נקשר ומעכב באופן בלתי הפיך את פעילות ה- BTK, ובכך מונע הן הפעלת תאי B והן איתות מתווך B- תאים. זה מוביל לעכב צמיחה של תאי B ממאירים שמבטאים יתר על המידה את BTK. BTK, בן למשפחת BTK / Tec הקשורה ל- src של טירוזין קינאזים ציטופלסמיים, נדרש לאיתות קולטני תאים B, ממלא תפקיד מפתח בהתבגרות תאי B, והוא מתבטא יתר במספר ממאירות בתא B. הביטוי של BTK בתאי הגידול קשור גם להתפשטות והישרדות מוגברת.

איברוטיניב פותחה על ידי Pharmacyclics, Inc ו- Johnson & Johnson, של המחלקה לרוקחות Janssen עבור ממאירות נוספת בתאי B הכוללות לימפומה גדולה בתאי B ומיאלומה נפוצה.

הוא אושר על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) בנובמבר 2013 לטיפול בלימפומה של תאי המעטפת ובפברואר 2014 לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית. בינואר 2015 אושר איברוטיניב על ידי ה- FDA לטיפול במקרוגלובולינמיה של וולדנסטרום, סוג של לימפומה שאינה הודג'קין.

על פי הוול סטריט ג'ורנל בינואר 2016 ibrutinib, תרופה מיוחדת, עלתה 116,600 דולר עד 155,400 דולר לשנה סיטונאית בארצות הברית. למרות הנחות וביטוחים רפואיים, המחיר האסור גורם לחלק מהמטופלים לא למלא את המרשמים שלהם. החברה המשווקת את התרופה, AbbVie, רכשה אותה במאי 2015, והציגה מכירות עולמיות של מיליארד דולר בשנת 2016 ו -5 מיליארד דולר בשנת 2020.