STM: שינוי גנטי של תאי גזע יכול לשפר את הסוכרת

על פי מחקר שנערך לאחרונה, החוקרים השתמשו בתאים שחולצו מעורו של חולה עם סוכרת נדירה התלויה באינסולין (תסמונת וולפרם) כדי לגרום לתאי גזע פלוריפוטנטיים ולהמיר אותם לתאים המפרישים אינסולין. כלי העריכה CRISPR-Cas 9 מתקן את הפגמים הגנטיים הגורמים לתסמונת. לאחר מכן הם השתילו תאים אלה בעכברים וריפאו את העכברים' סוכרת.

מחקר זה של חוקרים מבית הספר לרפואה באוניברסיטת וושינגטון בסנט לואיס מציע כי הטכנולוגיה CRISPR-Cas 9 עשויה לשמש כלי נשק רב עוצמה לטיפול בסוכרת, ובמיוחד סוכרת הנגרמת על ידי מוטציה של גן יחיד. המחקר התפרסם באופן מקוון בכתב העת Science Translational Medicine באפריל 22.

(מקור תמונה: Www.pixabay.com)

חולים עם תסמונת וולפרם מפתחים סוכרת במהלך ילדותם או גיל ההתבגרות, ונדרשים במהירות טיפול בתחליפי אינסולין, הדורשים זריקות אינסולין מרובות מדי יום. מרבית החולים חווים בעיות ראייה ואיזון ובעיות אחרות. אצל חולים רבים התסמונת יכולה להוביל למוות מוקדם.

GG quot; זו הפעם הראשונה בה משתמשים ב- CRISPR לתיקון סוכרת הנגרמת על ידי פגם גנטי," אמר השותף לחוקר ד"ר ג'פרי ר. מילמן, עוזר פרופסור לרפואה והנדסה ביו-רפואית באוניברסיטת וושינגטון.

תסמונת וולפרם נגרמת על ידי מוטציות בגן יחיד, ולכן החוקרים מקווים להבין כי על ידי שילוב של טכנולוגיית תאי גזע עם CRISPR, ניתן לתקן סוכרת הנגרמת על ידי מוטציות.

לפני מספר שנים גילו מילמן ועמיתיו כיצד להפוך תאי גזע אנושיים לתאי בטא לבלב. החוקרים פיתחו טכנולוגיה חדשה שיכולה להפוך ביעילות רבה יותר תאי גזע אנושיים לתאי בטא, שיש להם השפעה טובה למדי בשליטה על רמת הסוכר בדם.

במחקר זה נקטו צעדים נוספים כדי לחלץ תאים אלה מחולים ולהשתמש ב- CRISPR-Cas {{1}} בכלי עריכת גנים בתאים אלה כדי לתקן את המוטציות הגנטיות שגרמו לתסמונת וולפרם (WFS 1 ). לאחר מכן השוו החוקרים תאים ערוכים גנים אלו עם תאי בטא המפרישים אינסולין מאותה חבורה של תאי גזע שלא נערכו באמצעות CRISPR.

המחבר השתיל תאים בעריכת CRISPR לעכברים עם סוכרת על ידי השתלה תת עורית. התוצאות הראו כי סוכרת נעלמה במהירות, ורמות הסוכר בדם של החיה נותרו תקינות במשך ששת חודשי הניטור. בטווח. לעומת זאת, עכברים שקיבלו תאי בטא שלא היו מעורבים עדיין חלו בסוכרת.

בעתיד, השימוש ב- CRISPR לתיקון מוטציות מסוימות בתאי בטא עשוי לסייע לסובלים מסוכרת הנגרמת על ידי גורמים גנטיים וסביבתיים מרובים." אנו שמחים שאנו מצליחים לשלב שתי טכנולוגיות אלה ולהשתמש ב- CRISPR לתיקון פגמים גנטיים," מילמן אמר." למעשה, מצאנו שתאי הבטא המתוקנים אינם שונים מאלה הנגזרים מתאי הגזע של אנשים בריאים ללא סוכרת."

החוקרים אמרו כי בעתיד, תהליך הפיכת תאי β מתאי גזע אמור להיות קל יותר. לדוגמה, מדענים פיתחו שיטות פחות פולשניות לייצור תאי גזע פלוריפוטנטיים הנגרמים מהדם - הם עובדים על פיתוח תאי גזע מדגימות שתן. (מ- Bioon.com)