Repotrectinib CAS 1802220-02-5

תיאור המוצר:

שם המוצר: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

 

מילים נרדפות:

(3R,11S)-6-פלואורו-3,11-דימתיל-10-אוקסה-2,13,17,18,{{10} }pentazatetracyclo[13.5.2.0^4,9.0^18,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-one;

 

מאפיינים כימיים ופיזיים:

מראה: אבקה לבנה עד אוף-וויט

בדיקה: גדול או שווה ל-99.0%

צפיפות: 1.46g/cm3

מסיסות: DMSO:35.0(קונצרן מרבי מ"ג/מ"ל);98.5(מקסימום מ"מ)

אתנול:10.0(מ"ג/מ"ל לריכוז מקסימלי);28.1(מ"מ לריכוז מקסימלי)

 

שימושים

Repotrectinib הוא מעכב טירוזין קינאז חדש לגמרי (TKI) שנוצר במיוחד כדי לטפל בעמידות בטיפול בסרטן ריאות של תאים לא קטנים (NSCLC), אשר נגרמת על ידי מוטציות בגן ROS1.

 

אחד הדחפים האונקוגניים המוגדרים של NSCLC הוא מוטציות ROS1, והמוטציה מול הממס ROS1 G2032R אחראית ל-50 עד 60% מהמקרים של עמידים ל[crizotinib]. ל-Repotrectinib מבנה מאקרוציקלי קומפקטי המונע גם תופעות לוואי מנקודות חמות של מוטציות עמידות וגם מכוון למוטציות באזור החזית הממס.

 

לא היה מקרה של עמידות ל-repotrectinib, למרות דיווחים על עמידות ל-TKI מרובות, כולל [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] ו-[entrectinib].

 

Repotrectinib אושר על ידי ה-FDA ב-15 בנובמבר 2023, תחת השם Augtyro, לטיפול ב-ROS1-positive NSCLC מתקדם מקומי או גרורתי. בהתבסס על ממצאים חד משמעיים ממחקר TRIDENT-1, שהראה כי, למשל, ל-38% מהמטופלים שטופלו מראש ב-TKI ו-39% מהמטופלים הנאיביים ב-TKI, בהתאמה, היה שיעור תגובה אובייקטיבי של 79% ו-38% .

 

Adagrasib השיגה אישור מואץ מה-FDA בדצמבר 2022 לטיפול בחולי סרטן ריאות של תאים קטנים לא קטנים (NSCLC) שעברו מוטציה מסוג KRASG12C עם מוטציה מקומית מתקדמת או גרורתי שעברו לפחות טיפול מערכתי אחד קודם. Adagrasib הוא מעכב KRASG12C השני שה-FDA אישר, אחרי סוטוראסיב.

 

 

אם אתה מעוניין במוצרים שלנו או יש לך שאלות כלשהן, אנא אל תהסס לפנות אלינו!

 

 

מוצרים תחת פטנט מוצעים למטרות מו"פ בלבד. עם זאת, האחריות הסופית מוטלת אך ורק על הקונה.

תגיות פופולריות: repotrectinib cas 1802220-02-5, יצרנים, ספקים, מפעל, קנייה, במלאי

• זוג: Gepotidacin CAS 1075236-89-3
• הבא: Adagrasib CAS 2326521-71-3